Меню Рубрики

Что такое кашель саркома

Саркомы — общее название злокачественных опухолей, которые образуются из разных типов соединительной ткани.

Их отличает прогрессивный, очень быстрый рост и частые рецидивы, особенно у детей. Такое поведение сарком объясняется ускоренным развитием в молодом возрасте соединительной и мышечной тканей. В отличие от рака (злокачественных новообразований из эпителиальной ткани), саркомы не привязаны к какому-либо конкретному органу.

Эти опухоли могут быть первичными или вторичными. Например, саркомы костей развиваются как непосредственно из костной ткани (параостальная саркома, хондросаркома), так и из тканей некостного происхождения, хотя сами при этом расположены в кости (саркома Юинга, ангиосаркома и др.).

Саркома – группа злокачественных опухолей, состоящих из разных вариантов соединительной ткани. Саркома чаще всего поражает кожу и кости, однако может локализироваться и в других органах: легких, желудке, сосудах, лимфатических узлах. На срезе опухоль имеет вид «рыбьего мяса».

Общие характеристики болезни:

  1. Высокая степень злокачественности;
  2. Инвазивный тип роста с прорастанием окружающих тканей;
  3. Вырастание до больших размеров;
  4. Частое и ранее метастазирование в лимфатические узлы и внутренние органы (печень, легкие);
  5. Частые рецидивы после удаления опухоли.

Саркома встречается не часто – 2 случая на 100 000 населения. Ее доля составляет 5% от всех злокачественных опухолей, но по количеству летальных случаев саркома занимает второе место после рака. У 40% больных поражаются нижние конечности.

Саркома имеет множество классификаций. В соответствии с происхождением саркомы делятся:

  • На опухоли, происходящие из твердых тканей;
  • Из мягкотканных структур.

По степени злокачественности саркомы делятся на:

  1. Высокозлокачественные – быстрое деление и рост опухолевых клеточных структур, мало стромы, широко развита сосудистая система опухоли;
  2. С низкой злокачественностью – деление клеток происходит с невысокой активностью, они отлично дифференцируются, содержание опухолевых клеток сравнительно низкое, сосудов в опухоли мало, а стромы, наоборот, много.

В зависимости от типа тканей, саркомы классифицируются на остеосаркомы, ретикулосаркомы, хондросаркомы, цистосаркомы, липосаркомы и пр.

По степени дифференцировки саркомы подразделяются на несколько разновидностей:

  • GX – невозможно определить дифференцировку клеточных структур;
  • G1 – высокодифференцированная саркома;
  • G2 – умеренно дифференцированная саркома;
  • G3 – низкодифференцированная саркома;
  • G4 – недифференцированные саркомы.

Клеточная дифференциация предполагает определение типа клеток, вида ткани, к которой они относятся и пр. С понижением дифференциации клеток возрастает злокачественность саркомного образования.

С ростом злокачественности опухоль начинает интенсивно увеличиваться, что приводит к повышенной инфильтративности и еще более быстрому развитию опухолевого процесса.

Современной медицине известны такие типа данного заболевания:

  1. Поражение мягких тканей. Основной её симптом – появление опухоли без чётких очертаний, сопровождающаяся болью. Распространена на плече, бедре и других областях мышечных массивов.
  2. Саркома Капоши – одна из самых распространённых опухолей мягких тканей. Новообразования поражают кожу и, как правило, наблюдаются у больных ВИЧ.
  3. Саркома лёгких – болезнь развивается в соединительной ткани бронхов или в ткани между альвеолами в лёгких. Основные симптомы: сухой кашель, отдышка, боль в груди, кровохарканье, вялость, сонливость, высокая температура.
  4. Саркома молочной железы – стремительная болезнь, характеризующаяся быстрым ростом тканей и, соответственно, увеличением молочной железы. Боль, покраснение кожи молочной железы, расширение подкожных вен – эти и другие симптомы характеризуют опухоль.
  5. Саркома матки – нечасто встречающееся заболевание, приблизительно в 3-5% случаев. Межменструальные кровотечения – основной показатель появления болезни.
  6. Поражение кости. Симптомы – неутихающие боли, нарушение функционирования конечностей, припухлость около кости.
  7. Саркома Юинга – болезнь поражает костный скелет. Возникает, как правило, в области позвоночника, ключиц, рёбер, лопаток и т.д. Симптоматика: боль, особенно усиленная ночью, активное развитие саркомы, вследствие чего поражается и соседний сустав, патологический перелом.
  8. Остеосаркома – болезнь, поражающая сами кости. Основные симптомы: тупая постепенно усиливающаяся боль, нарушение функционирования поражённой конечности. Ощупывание приводит к резкой боли.
  9. Хордома — болезнь, поражающая, как правило, основание черепа и область крестца. Отличается поздним и нечастым метастазированием. Опухоль приводит к нарушению костных структур позвоночника, это приводит к нарушению функционирования тазовых органов.

Существует множество причин, по которым может развиться саркома. Многие думают, что это та болезнь, которая развивается исключительно генетически, но это не всегда так – некоторые физические и бытовые воздействия также могут стать предпосылкой рака.

  1. Физическое нарушение целостности ткани (из-за этого соединительные и эпителиальные ткани начинают быстро регенерироваться, из-за чего клетки активно делятся. Это значит, что недиффиренцированные очаги иммунная система не может выявить полностью и уничтожить вовремя. Именно эти клетки становятся основой саркомы. В группе риска находятся люди с рубцами, переломами, ожогами. За здоровьем нужно следить людям, у которых в теле присутствуют инородные предметы, а также тем, кто недавно перенес операции).
  2. Воздействие химических отравляющих веществ (когда канцерогены попадают в организм, они разрушают здоровые клетки вследствие своей химической активности. Соединения стимулируют изменения в характере ДНК в ядре клетки, а значит, способствуют ее перерождению в злокачественную. У клеток меняется строение, а значит, вновь образующиеся клетки также имеют нарушенную структуру ДНК. Особенно опасны такие химические соединения – мышьяк, асбест, диоксин, углеводороды ароматического ряда – толуол, стирол, фенол, бензол).
  3. Облучение радиоактивностью (когда через клетки проходит сильное облучение, происходит образование свободных радикалов и ионизация клеток. Это приводит к повреждению генетического аппарата и мутации – многие последующие клетки становятся недифференцированными, а значит, способны разрастаться. Часто саркомы появляются у людей, работающих с радиоактивными элементами, у тех, кто имеет дело с оборудованием для проведения рентгена или у ликвидаторов последствий взрыва на Чернобыльской АЭС. Иногда также саркомы становятся следствием лучевой терапии, которая была направлена на разрушение другой онкологии).
  4. Вирусы (попадание в организм некоторых вирусных структур может приводить к появлению сарком – например, такой активностью обладает ВИЧ-1 (саркома Капоши появляется из-за действия этого вируса) и 8 тип вируса герпеса.
  5. Генетическая предрасположенность (при этом у заболевших саркомой отмечается отсутствие особого гена, который приостанавливает и подавляет разрастание опухоли из здоровой соединительной ткани. Это может наблюдаться при наличии ретинобластомы, синдрома Ли-Фраумени или нейрофибоматоза 1 типа).

Иногда даже подростковый гормональный рост может стать причиной болезни – когда ребенок растет, клетки органов, костей и мышц делятся очень быстро (некоторые клетки остаются незрелыми), а это – благоприятная среда для новообразований типа саркомы, особенно, если есть проблемы с иммунитетом. Чаще всего саркомы при этом появляются в бедренных костях. В группе риска находятся мальчики с высоким ростом.

Клиническая картина саркомы (см. фото) зависит от локализации и характеристик её злокачественности. Основные симптомы заболевания приведены в таблице.

Группа симптомов Проявления
Болевой синдром
  • Интенсивные или умеренные боли в месте роста опухоли. Больше характерно для высоко злокачественных сарком;
  • Дискомфорт, распирание и чувство инородного тела в области поражения. Характеризует медленно растущие саркомы с низкой степенью дифференцировки;
  • Усиление боли при физических нагрузках и пальпации опухоли.
Появление опухоли
  • Визуальное определение опухоли на поверхности кожи;
  • Пальпаторное определение опухолевидного образования, расположенного на разной глубине от поверхности кожи;
  • Деформация и отек пораженной конечности;
  • Раневая поверхность в месте роста опухоли, обусловленная её распадом;
  • Распадающиеся опухоли всегда сопровождаются обильными зловонными выделениями с поверхности распада.
Нарушение функции пораженного органа или сегмента
  • Невозможность выполнения движений или ходьбы при опухолях мягких тканей или костей конечностей;
  • При росте опухолей из внутренних органов происходит увеличение их размеров с нарушением функции и органной недостаточностью.
Прорастание окружающих тканей
  • При прорастании или сдавлении сосудов – нарушение кровообращения с гангреной конечности или профузные кровотечения;
  • При прорастании или сдавлении нервов – сильнейшие боли и слабость конечности;
  • При прорастании забрюшинного пространства – нарушение оттока мочи и гидронефроз;
  • При сдавлении органов средостения и шеи – нарушения глотания и дыхания;
  • Увеличение лимфатических узлов вблизи опухолевого очага.

В основе разделения сарком на стадии лежат:

  1. Размеры первичной опухоли;
  2. Распространение за пределы капсулы органа или фасции анатомического образования, из которых саркома произрастает (мышцы, кости, сухожилия и т.д.);
  3. Вовлечение в процесс и прорастание окружающих тканей;
  4. Наличие метастаз в регионарные лимфатические узлы;
  5. Наличие метастазирования в отдаленные органы.

Гистологический тип опухоли не влияет на стадийность сарком, в отличии от первичного места локализации опухоли в организме. Именно то, в каком органе начала свой рост саркома, больше всего влияет на определение стадии процесса.

Пути метастазирования саркомы могут быть лимфогенными, гематогенными и смешанными. Из органов малого таза, кишечника, желудка и пищевода, гортани по лимфогенному пути метастазы саркомы достигают легких, печени, костей скелета и других органов.

По гематогенному пути (посредством венозных и артериальных сосудов) опухолевые клетки или метастазы также распространяются по здоровым тканям. Но саркомы, например, молочной и щитовидной желез, легочные, бронхиальные, из яичников распространяются лимфогенными и гематогенными путями. Нельзя предугадать орган, где будут скапливаться элементы микроциркуляторного русла и начнется рост новой опухоли. Пылевые метастазы саркомы желудка и органов малого таза распространяются по брюшине и грудной области с геморрагическим выпотом – асцитом.

Онкопроцесс на нижней губе, кончике языка и в полости рта метастазирует больше в лимфоузлы подбородка и под челюстью. Образования в корне языка, на дне ротовой полости, в глотке, гортани, ЩЖ метастазируют в ЛУ сосудов и нервов шеи. Из молочной железы онкоклетки распространяются в область ключицы, в ЛУ с наружной стороны грудино-ключично-сосцевидной мышцы. Из брюшины они попадают к внутренней стороне грудино-ключично-сосцевидной мышцы и могут расположиться позади или между ее ножками.

Больше всего происходит метастазирование при саркоме Юинга у детей и взрослых, лимфосаркоме, липосаркоме, фиброзной гистиоцитоме даже при размере до 1 см за счет скопления кальция в онкоочаге, интенсивного кровотока и активного роста онкоклеток. У этих образований отсутствует капсула, которая могла бы ограничить их рост и размножение.

Течение онкопроцесса не усложняется, а его лечение в связи с метастазами в регионарные лимфоузлы будет не таким глобальным. При отдаленных метастазах во внутренних органах, наоборот, опухоль разрастается до больших размеров, их может быть несколько. Лечение усложняется, применяется комплексная терапия: операция, химия и облучение. Удаляют, как правило, одиночные метастазы. Иссечение множественных метастазов не проводят, оно не будет эффективным. Первичные очаги отличаются от метастазов большим количеством сосудов, митозов клеток. В метастазах больше некрозирующих участков. Иногда их находят раньше, чем первичный очаг.

Последствия саркомы следующие:

  • сдавливаются окружающие органы;
  • в кишечнике может возникнуть непроходимость или перфорация, перитонит – воспаление брюшных листков;
  • возникает слоновость на фоне нарушенного оттока лимфы при сдавлении ЛУ;
  • деформируются конечности, и ограничивается движение при наличии крупных опухолей в области костей и мышц;
  • возникают внутренние кровоизлияния при распаде онкообразования.

На консультации врач-онколог соберет информацию, которые позволяют правильно поставить диагноз. При осмотре врач обращает внимание на внешние диагностические признаки саркомы:

  • истощение
  • желтуха
  • бледность
  • цианотичный оттенок губ
  • отечность лица
  • переполнение поверхностных вен головы
  • бляшки и узелки при саркоме кожи
  • изменение кожи над опухолью

Кроме того, при саркоме с высокой степенью злокачественности всегда сильно выражены симптомы интоксикации:

  • повышенная температура тела
  • слабость
  • ночная потливость
  • снижение аппетита

Онколог обязательно выяснит, как давно появились симптомы саркомы, как быстро они прогрессируют, были ли у близких родственников злокачественные опухоли. После опроса врач даст направление на обследование для уточнения типа опухоли, ее локализации, определения уровня злокачественности, наличия метастазов.

Биопсия и гистологическое исследование при саркоме. Специальной биопсийной иглой или щипцами берут небольшой кусочек опухоли для исследования под микроскопом.

При любом типе саркомы обязательно обнаруживаются:

  • извивистые капилляры с тонкими стенками
  • разнонаправленные пучки нетипичных злокачественных клеток
  • измененные клетки с тонкой клеточной оболочкой и крупными ядрами
  • отсутствие нормальных клеток, характерных для данной ткани
  • большое количество межклеточного вещества, которое содержит много элементов соединительной ткани (гиалиновых, хрящевых)

Цитогенетическое исследование выявляет аномалии в хромосомах злокачественных клеток.

Специфических онкомаркеров при саркоме нет. Это означает, что по анализу крови нельзя однозначно определить эту разновидность опухоли.

Общий анализ крови при саркоме

На начальных стадиях заболевания изменений нет. В дальнейшем появляются отклонения:значительное снижение гемоглобина и количества эритроцитов –

  • анемия, менее 100 г/л
  • незначительное повышение уровня лейкоцитов – лейкоцитоз свыше 9,0*109/л.
  • снижение числа тромбоцитов – тромбоцитопения менее 150․109/л.
  • повышение СОЭ – свыше 15 мм/час.

Биохимический анализ крови при саркоме показывает повышение уровня лактатдегидрогеназы свыше 250 Ед/л. Высокие концентрации этого фермента свидетельствуют об агрессивном течении болезни.

Ультразвуковое исследование применяется при саркоме, расположенной в брюшной полости и мягких тканях.

Исследование позволяет оценить размер и структуру опухоли:

  • новообразование без капсулы, которое раздвигает и сдавливает окружающие ткани;
  • узловые образования в мышцах или внутренних органах (матка, почки);
  • опухоль с неоднородной структурой;
  • очаги некроза внутри новообразования.
Читайте также:  Утренний насморк и кашель у взрослого

Признаки саркомы, выявляемые при КТ, зависят от локализации опухоли:

  • новообразование неправильной формы
  • контуры неровные размытые
  • неоднородная структура опухоли
  • повреждение окружающих тканей
  • скопление контрастного вещества в извивистых сосудах

Часто перед процедурой в вену вводят рентгеноконтрастное вещество, которое помогает определить границы опухоли.

Рентгенография при саркоме применяется для обнаружения опухолей и их метастазов в грудной клетке и костях.

Саркома средостенья (грудной клетки):

  • опухоль округлой или неправильной формы
  • размер от нескольких миллиметров до десятков сантиметров
  • структура неоднородная
  • неровный контур кости, бугристость или выпуклость без разрушения наружного слоя кости и без признаков воспаления
  • поражение костного мозга
  • наросты на поверхности кости в виде бахромы или наслоений
  • опухоль имеет вид луковицы, расположенной перпендикулярно оси кости

Недостаток этого рентгенографии в том, что он не позволяет отличить саркому от других злокачественных опухолей.

Лечение саркомы в решающей степени зависит от распространения заболевания после постановки диагноза.

При небольших локализованных опухолях операция является самым первым решением. Основная цель ее заключается в том, чтобы полностью ликвидировать злокачественную ткань. Также удаляется часть здоровой ткани, которая прилегает к опухоли, так как там могут скрываться мигрировавшие раковые клетки, которые способствуют образованию метастазов.

Прежде чем хирургически удалять большие по размеру опухоли, проводится курс химиотерапии, чтобы уменьшить размеры саркомы.

Если метастазы распространились на большие участки, то пациенту также назначается химиотерапия, которая может быть проведена с помощью таблеток или путем инфузии и инъекции. Если такая терапия неэффективна, то уничтожить опухолевые ткани поможет только излучение. Поскольку каждый пациент по-разному реагирует на вещества и лекарства для химиотерапии, существует необходимость разработки индивидуального плана лечения.

Первичная профилактика содержит в своих мероприятиях активное выявление пациентов с высоким риском развития заболевания.

Вторичную профилактику проводят пациентам во время ремиссии, для предотвращения рецидива заболевания и осложнений после проведения курса назначенной терапии. В качестве профилактики рекомендуется употреблять вместо обычного чая заваренные травы (метод Ильвеса).

Прогнозы при саркоме обуславливаются стадией опухолевого процесса, его формой и локализацией, наличием метастазов и пр. Например, желудочная саркома в трети случаев характеризуется ранним метастазированием, что негативно отражается на прогнозах. Забрюшинная саркома отличается трудностями в прогнозировании, потому как имеет массу вариантов клинического течения с различными исходами.

Выживаемость зависит от стадии развития подобной опухоли, наличием метастазов и ответом на терапевтическое воздействие. Если опухоль была выявлена на завершающей или термальной стадии, то выживаемость отличается низкими показателями.

Более точные прогнозы выживаемости зависят от конкретного вида саркомы, к каждому из которых необходим индивидуальный подход. Немаловажное значение имеет ответ на лечение, состояние пациента и прочие факторы.

источник

Саркома лёгких (код по МКБ-10 С78.0) – это злокачественный процесс, формирующий агрессивную опухоль в тканях органа. Болезнь встречается крайне редко среди легочных патологий. Саркома диагностируется максимум в 3% случаев, тогда как рак – в 97%. Для заболевания характерен летальный исход.

Агрессивный очаг может возникнуть самостоятельно или развиться на фоне других онкологических проблем, когда метастазы поражают дыхательный орган. Лёгочная ткань подвержена изменению аномальными клетками через лимфогенный и гематогенный путь.

Новообразование представлено инкапсулированным узлом, который по мере роста занимает больше половины лёгкого или распространяется на обе части органа. Опухоль может выходить за стенки капсулы и развиваться в паренхиме и бронхах.

Соединительнотканный узел саркомы формирует клетка, входящая в состав внешней оболочки лёгких, в то время как рак представлен из эпителиальных внутренних тканей органа.

Обычно саркома поражает левое лёгкое. В случае активного разрастания не исключено вовлечение в злокачественный процесс правой половины. Явление характерно для 4-й стадии болезни.

Истинная причина, влияющая на начало развития злокачественного процесса, устанавливается учёными до сих пор. Онкологи сопоставляют с возникновением саркомы следующие факторы:

  • Длительное влияние на человеческий организм высоких доз радиации и ультрафиолета.
  • Проживание в неблагоприятной экологической зоне.
  • Профессиональные издержки, вынуждающие контактировать с канцерогенами и токсинами.
  • Никотиновая зависимость.
  • Постоянное употребление продуктов питания с опасным химическим составом.
  • Бесконтрольный приём лекарственных препаратов.
  • Наличие заболевания в истории болезней близких родственников.

Злокачественные новообразования в лёгких обычно диагностируются у курильщиков со стажем больше 10 лет. Ежедневное вдыхание отравляющих веществ нарушает функции дыхательной системы, а канцерогены, содержащиеся в табачном дыме, провоцируют мутацию здоровых клеток.

В зависимости от природы клеток, составляющих опухоль дыхательной системы, выделяют 3 вида саркомы:

  1. Заболевание с высокодифференцированными элементами отличается слабой агрессивностью. Атипичные клетки почти не отличаются от здоровых и частично сохраняют естественные функции. Для опухоли не характерны рецидивы и прорастание в прилежащие органы.
  2. При низкодифференцированной опухоли развитие болезни быстрое. Происходит активное деление злокачественных клеток. Узел связан сосудистой сетью с основным кровотоком организма. Отмечаются некротические очаги.
  3. За болезнь с низкодифференцированным происхождением отвечают полиморфные клетки.

Саркома является обобщающим понятием. В зависимости от области поражения названия патологии варьируются:

  • Если опасный процесс зарождается в сосудистых стенках, опухоль называют ангиосаркомой. Обычно очаг с высокодифференцированными клетками.
  • Когда поражается соединительный слой органа, возникает фибросаркома.
  • При повреждении лимфоидных клеток формируется фибролимфосаркома.
  • Для патологии регионарных лимфоузлов болезнь приобретает название лимфосаркома.
  • Нейросаркома зарождается в нервных легочных сплетениях.
  • Если основой опухоли выступает хрящевая ткань бронхиального дерева, болезнь принято считать хондросаркомой.
  • Гладкая и поперечно-полосатая мускулатура создаёт лейомиосаркому.

Редкий онкологический процесс развивается в 4 этапа:

  • На I стадии незрелый узел не превышает 3 см. Признаки заболевания не выражены. Болезнь протекает латентно. Вторичных очагов нет.
  • II стадия характеризуется увеличением новообразования до 6 см с метастазами в регионарных лимфоузлах. Возможно возникновение первых симптомов.
  • При III стадии опухоль увеличивается и происходит плевральная инвазия. Лимфатическая система поражена злокачественными клетками. Симптомы выражены.
  • На IV этапе саркома имеет любой размер, может распадаться. Отдалённые органы поражаются вторичными очагами. Выживаемость при запущенном процессе сводится к нулю.

Заболевание развивается достаточно быстро. Первые симптомы саркомы лёгких:

  • Больной теряет нормальный голос. Он становится осиплым и тихим.
  • Развиваются бронхиты и пневмония, которые плохо поддаются лечению и постоянно возвращаются.
  • Сухой навязчивый кашель сопровождается отделением крови.
  • Нарушается работа сердечной мышцы, что провоцирует одышку. При этом в органе застаивается кровь.
  • В груди возникают болевые ощущения при глубоких вдохах и кашле.
  • Высокая температура может заканчиваться судорогами.

Симптом последней стадии саркомы – интоксикация организма. Больной резко теряет аппетит, следом вес. Не проходит ощущение слабости и усталости, при этом отмечается повышенная потливость. Человека мучают головная боль и обморочные состояния. Если поражается стенка пищевода, больной испытывает трудности при глотании.

Несмотря на стремительное течение болезни, на первых этапах развития пациент не отмечает специфические отклонения в работе органа. Часто первые признаки саркомы схожи с неонкологическими заболеваниями дыхательных путей. Смазанная картина затрудняет диагностику ранней стадии образования злокачественного узла. Серьёзные патологии начинают подозревать на 3-4-й этапах развития саркомы.

Плановые медицинские осмотры и ежегодная флюорография обнаруживают патологический очаг на стадии формирования, что позволяет начать лечение и увеличить продолжительность жизни пациента.

Если врач подозревает саркому лёгких, для уточнения диагноза назначают ряд инструментально-лабораторных исследований:

  • Клинический анализ крови и биохимия указывают на сбой в работе организма. При серьёзных отклонениях будет значительно повышен результат скорости оседания эритроцитов и понижен уровень гемоглобина.
  • Рентген проводится в любой поликлинике, поэтому его используют в качестве первого инструментального исследования. Снимки с разных ракурсов указывают на наличие патологических процессов.
  • Компьютерная (КТ) и магнитно-резонансная (МРТ) томографии одинаково информативны. Методы определяют точное месторасположение очага, размер, форму и соединение со здоровыми тканями. Благодаря послойному сканированию участков тела обнаруживаются вторичные очаги и все изменения в органах и системах.
  • Для забора биоптата и оценки повреждения внутренних органов используют видеоторакоскопию. Метод предоставляет доступ вовнутрь человеческого тела через маленькие надрезы. Врачи применяют этот способ обследования из-за информативности и малой травматизации.
  • Для проверки состояния сердца проводят электрокардиографию и УЗИ сердечной мышцы.
  • Гистологическое исследование поражённой ткани позволяет дифференцировать клеточный состав и вынести окончательный диагноз.

Легочная саркома положительно реагирует на комплексное лечение на ранних этапах заболевания. Среди лечебных методов лидирует хирургическое вмешательство. Учитывая особенности пациента и течение болезни, применяют различные способы проведения операции:

  • Для удаления легочной доли применяют лобэктомию.
  • Если возникает необходимость резекции одной части, прибегают к пневмонэктомии.
  • При удалении одного сегмента проводят сегментэктомию.

Для проведения операции существует ряд противопоказаний. Если опухоль невозможно удалить традиционным путём, используют радиоволновую установку кибер-нож. Процедуры проводят в ясном сознании пациента, не нарушая целостность кожных покровов. Радиоволны целенаправленно попадают в злокачественный очаг, уничтожая атипичные клетки. При мелких узлах метод имеет 100% эффективность. Если саркома развилась до 3-й стадии, кибер-нож уменьшает объём новообразования и препятствует увеличению очага.

Лучевая и химиотерапия применяются в до- и послеоперационном периоде. Цитостатические препараты вводятся в организм внутривенно, иногда перорально, и замедляют деление всех клеток. У метода есть побочные эффекты, поэтому его назначают курсами. Химиотерапия распространяется во все участки организма и борется с вторичными очагами.

Ионизирующее излучение действует на опухоль, уменьшая размер. После операции процедура способствует заживлению раны и устраняет болевой синдром. Оказывает разрушающе действие на аномальные клетки, разрушая их генетический код.

Если проведение резекции опухоли нецелесообразно, назначается консервативное лечение. Цитостатики и лучи выступают в качестве самостоятельных методов борьбы с саркомой, что позволяет улучшить качество жизни пациента.

При терминальной стадии саркомы, особенно у детей и стариков, данное лечение не принесет результатов. Онкологи назначают паллиативное лечение для снятия симптомов интоксикации. Пациенты принимают обезболивающие препараты, носят кислородные маски, питаются через зонд. Нередко назначают иммунотерапию для активации естественных защитных функций организма.

Если поражены обе части органа, хирургическое вмешательство невозможно, потому что в процессе операции могут пострадать главные структурные элементы, без которых люди не живут. Для лечения применяют симптоматическое поддерживающее лечение.

Трансплантация лёгких – чрезвычайно сложная процедура. После «подключения» донорского органа необходима терапия для исключения отторжения чужеродного материала. Пересадка донорских лёгких не проводится при наличии онкологического заболевания, потому что больной организм не выдержит иммуносупрессантного влияния.

Вопреки общественному мнению, врачи исключают выздоровление от народных методов. Отказываясь от медицинской помощи, человек сокращает шансы на жизнь. Гомеопатия и прочие средства могут использоваться в качестве вспомогательной терапии после согласования с врачом.

Саркома развивается быстро. Самолечение позволяет распространяться опухолевым клеткам по кровеносной и лимфатической системе. При запущенном процессе врачи будут не в силах справиться с данной патологией.

Послеоперационный период длительно проходит под наблюдением врача. Пациенту вводят антибактериальные и противовоспалительные препараты для препятствия нагноения и некроза рубца. Ежедневно обрабатывают рану, смотрят на состояние швов и накладывают стерильную повязку.

Больному проводят КТ и рентген для наблюдения за внутренними процессами восстановления и исключения развития нового очага. ЭКГ необходимо для отслеживания сердечного состояния.

Саркома не уходит навсегда. Рецидив может возникнуть в любой момент. Для предотвращения тяжёлых последствий пациент в течение года регулярно посещает врача.

Особое внимание уделяется питанию. Пищевые привычки изменяются на полезные для поднятия и укрепления иммунитета.

Нормальную работу внутренних органов организовывает 6-разовое питание маленькими порциями. Для пациентов с саркомой важно употреблять:

  • Растительную пищу без термической обработки;
  • Каши;
  • Запечённую или варёную рыбу, курицу, говяжью и куриную печень;
  • Продукты, обогащенные витаминами А и С.

Из рациона необходимо исключить жареную, копчёную, кислую, соленую еду. Простые углеводы сводятся к минимуму. Кондитерские и хлебобулочные изделия заменяются фруктами и сухофруктами.

Прогноз на жизнь неудовлетворительный. К 80% пациентов саркома возвращается снова. После операции нарушается лёгочная функция, поэтому процент смертности зашкаливает.

источник

Диагноз – саркома пугает многих, поскольку по статистике, от этой разновидности опухоли самая большая смертность. Страшно это заболевание тем, что оно может появиться на любом участке тела, ведь злокачественное образование развивается из клеток соединительных тканей, чем и отличается от рака. Подвержены болезни в большинстве случаев люди молодого и среднего возраста. Обусловлено это тем, что в этот период происходит рост, активное деление клеток, они незрелые и склонны к перерождению в злокачественную опухоль.

Саркома — злокачественное образование, которое не имеет строгой локализации. Различают разные виды заболевания, которым присущи определенные симптомы. Зона поражения — соединительные ткани: костная, жировая, мышечная, фиброзная, др. Важно изначально правильно установить тип и вид заболевания, чтобы в дальнейшем было определено верное лечение. В зависимости от «привязки» к той или иной ткани, различают более 70 разновидностей сарком, о них будет рассказано ниже.

Читайте также:  Утренний кашель после бронхита

Опухоль, которая развивается из клеток кровеносных сосудов или лимфатической системы, получила название – саркома Капоши. Первоочередно подвержены этому заболеванию люди с иммунодефицитом – ВИЧ-инфицированные. Характеризуется болезнь появлением на коже пятен с четкими очертаниями, коричневого, красного или фиолетового цветов. Как выглядит саркома Капоши, посмотрите на фото ниже:

  • На начальной стадии саркомы Капоши появляются плоские или слегка выпуклые пятна на коже, слизистых оболочках. Местом появления могут быть кисти рук, голени, стопы, челюсть. Цвет их варьируется от ярко красного до коричневого, во время надавливания не изменяется.
  • Возможно развитие заболевания по другому сценарию. На теле появляется пятно фиолетового цвета. Оно постепенно растет, распространяясь на лимфатическую систему, в результате чего может произойти внутреннее кровоизлияние.

Злокачественная опухоль костной ткани – саркома Юинга, поражает кости таза, конечностей, ребер, ключицы, длинные трубчатые кости, лопатки, позвоночника. В зону риска развития заболевания попадает молодое поколение – от 5 до 25 лет. Характеризуется данный вид рака соединительных тканей быстрым ростом опухоли, распространением метастазов, болезненностью.

  • Повышенная температура тела, отсутствие аппетита, быстрая утомляемость, нарушения сна.
  • Увеличение лимфатических узлов, расположенных вблизи очага заболевания.
  • Возникновения патологических переломов.
  • Изменения тканей: покраснение, отечность, боль во время надавливания.

Остеосаркома – злокачественная опухоль, развивающаяся на основе кости. Чаще встречается в суставах конечностей. Ее основные черты: быстро развивается, сопровождается болевыми ощущениями, метастазирование наблюдается уже на ранних стадиях. Остеосаркоме присущи симптомы:

  • Тупая, ноющая боль, которая со временем усиливается
  • Разрастание опухоли провоцирует отечность, увеличение конечностей в объеме, приводит к развитию контрактуры.
  • Наблюдается поражение метафиза трубчатых костей.
  • С потоком крови клетки опухоли разносятся по организму, образовывая метастазы.

Саркома матки — злокачественная опухоль у женщин, которая встречается редко. В зоне риска чаще женщины в период менопаузы и девушки до начала менструации. Для данного заболевания характерны такие симптомы:

  • Сбой менструального цикла.
  • Появление болей в области малого таза.
  • Водянистые выделения из влагалища, которые имеют неприятный запах.
  • При 3 и 4 стадиях наблюдается выход опухоли за пределы матки, поражение органов, расположенных вблизи.

Саркома легких развивается из соединительных тканей бронхов или между альвеолами в груди. Заболевание может возникать как следствие ракового заболевания других органов, когда с потоком крови зараженные клетки попадают в легкие, или развиваться изначально в органах дыхательной системы. Признаки саркомы:

  • Утомляемость, одышка, снижение работоспособности, головокружение, отсутствие аппетита, сонливость.
  • Развитие пневмонии, которая не поддается лечению.
  • Плеврит.
  • Постоянный кашель, осиплость голоса.
  • Цианоб (синюшность губ, кончиков пальцев).
  • Боль в области грудной клетки.
  • Распространение метастазов в ближайшие органы (например, печень, почки).

Саркома молочной железы – неэпителиальное, злокачественное образование в женской груди. Заболевания быстро прогрессирует, опухоль растет до огромных размеров за несколько месяцев, что приводит к асимметрии груди. Симптомы болезни:

  • Образование в молочной железе уплотнения, которое имеет четкие очертания, бугристую поверхность.
  • С ростом опухоли, кожа становится тоньше, проявляется сосудистая сетка, венозный рисунок.
  • Разрастание образования приводит к увеличению груди, появлению болезненных ощущений.
  • В частых случаях наблюдается метастазирование в легкие, кости скелета.

Саркома кожи – развитие злокачественного образования из ее же соединительных клеток. Зонами поражения является тело и конечности. Чаще встречаются на животе, бедрах, спине, предплечьях. Для заболевания характерны симптомы:

  • Образование пятнышка неправильной формы, которое немного возвышается над кожей.
  • Пигментация зависит от стадии развития болезни – на ранних этапах она может быть в тон кожи, по мере роста темнеет.
  • Растет, как правило, медленно, но иногда отмечается быстрое развитие и рост метастазов на ранних стадиях.
  • Размеры увеличиваются с развитием болезни.
  • На ранних стадиях образование гладкое, с течением болезни становится бугристым.
  • Запущенная болезнь кровоточит, болит, вызывает дискомфорт.

Эпителиоидная опухоль в большинстве случаев поражает кисти рук. Симптомы заболевания выявить крайне сложно, чаще они проявляются, когда опухоль начинает сдавливать дистальный нерв. В редких случаях наблюдается болезненные ощущения во время пальпации пораженного места. Основным симптомом является рост опухоли по сухожилиям или фасциям, метастазирование, которое сопровождается образованием узлов.

Иногда сложно определить тип саркомы, ее структуру по гистологии. В этом не всегда могут помочь даже тщательное исследование под микроскопом или проведение гистологической экспертизы. Во время обследования важно установить степень дифференцировки заболевания и подтвердить факт, что повреждены соединительные ткани. Различают 3 стадии дифференцировки рака соединительных тканей:

  • Высокодифференцированная саркома. Для этой степени характерно: быстрый рост опухоли; ускоренное распространение метастазов в близ расположенные органы и лимфатические узлы; образование имеет высокую степень злокачественности; структура опухоли похожа на те ткани, из которых она растет. На данном этапе заболевание редко поддается лечению. В частых случаях после хирургического вмешательства болезнь возвращается, нередко с новыми осложнениями.
  • Низкодифференцированный рак. Степень заболевания характеризуется медленным темпом роста опухоли; отсутствие или малая доля метастазов; по строению отличаются от тканей, из которых произрастают; процент злокачественности — низкий. Лечение саркомы возможно путем хирургического вмешательства и лишь в редких случаях наблюдается ее рецидив.
  • Умеренно дифференцированная. На этой опухоль по показателям занимает промежуточное место между двумя основными степенями.

Достоверно не установлены причины, которые могут провоцировать возникновение и развитие саркомы. Наука причислила ее к разряду полиэтиологическим болезням (заболевание, развивающееся под действием различных причин). На сегодняшний день выделяют такие причины возникновения заболевания:

  • Воздействие на клетки ионизированным излучением. Любое радиационное воздействие (даже произведенное с лечебной целью) способно пагубно повлиять на соединительные ткани, что в будущем может повлечь образование саркомы.
  • Пересадка внутренних органов.
  • Перенесенные операции, травмы, раны, которые не заживали на протяжении длительного времени, повреждение мягких тканей.
  • Наличие заболеваний иммунодефицита, ВИЧ-инфекций, вируса герпеса в крови.
  • Прохождение лечения иммуносупрессивными препаратами, проведение химиотерапии.
  • Наследственность, генетические заболевания. Учеными проводится исследование заболевания на молекулярном уровне, презентацию с результатами этой работы посмотрите на видео:

Для того чтобы выяснить, как лечить саркому, прежде всего необходимо достоверно установить ее локализацию, наличие метастазов, вид заболевания. Эффективной методикой лечения считается удаление опухоли, если это возможно. На ранних стадиях победить новообразование и предотвратить его рецидив возможно, путем проведение химиотерапии и лучевой терапии.

Выявить симптомы саркомы человек может дома самостоятельно. Но для подтверждения диагноза, установления типа заболевания, степени дифференцировки, злокачественности опухоли необходимо обратиться к профессионалам в специализированную клинику. Для диагностики заболевания возможно проведение следующих медицинских процедур, выбор которых зависит от месторасположения пораженного участка:

  • МРТ. Применяется для выявления опухолей мягких тканей.
  • Компьютерная томография используется для диагностики костей.
  • Ультразвуковое исследование поможет выявить патологии в мягких тканях или внутренних органах.
  • Биопсия опухоли – анализ частички образования на злокачественность, определение ее структуры и состава.
  • Ангиография – процедура, в ходе которой в кровь вводится контрастное вещество, что позволяет определить имеет ли место нарушение кровообращение в зоне образования опухоли или на ближайших участках.
  • Рентген – метод диагностики, который используется для выявления опухолей костных тканей.
  • Радиоизотопные методики исследования.

Саркома – разновидность рака, которая встречается редко, примерно в 10% всех злокачественных образований, которые удалось диагностировать. Заболевание имеет крайне негативную особенность – большое количество летальных сходов. Но каков будет исход в конкретном случае, зависит от ряда факторов:

  • Локализации опухоли. Так, например, саркому молочной железы удалить, вылечить проще, чем рак легких.
  • Размеров образования.
  • Наличия метастазов.
  • Степени дифференцировки.
  • Стадии, когда заболевание было диагностировано и оперативности начала лечения.
  • Выбранной методики борьбы с заболеванием.
  • Психологического состояния больного.

Саркома – неприятный диагноз, причины возникновения которого, до конца не установлены и не изучены. Это заболевание, которое способно отнять самое дорогое у человека — жизнь. Симптомы его причиняют не только физическую боль, но и моральную, наносят психологическую травму. Но если диагностировать заболевание на ранней стадии, оно поддается лечению и протекает гораздо легче. Поэтому важно следить за своим здоровьем, проходить регулярные медицинские осмотры, вести правильный образ жизни.

источник

Саркома легких — это злокачественное заболевание, характеризующееся агрессивным течением. Органы дыхательной системы данная опухоль поражает редко — всего 1% случаев среди всех онкопроцессов в легких. Но, несмотря на такую исключительность, патология влечет серьезнейшие последствия. Предлагаем узнать о ее особенностях и лечении.

Саркомой легких называется редкое, но опасное заболевание, часто заканчивающееся неизбежным летальным исходом. Из всех случаев злокачественного поражения легких 97-99% составляет рак и только 1-3% саркому.

Данная опухоль бывает первичной, когда онкоочаг возникает в дыхательных путях, или вторичной — патология развивается в результате метастазов из соседних органов. Атипичные клетки в легочную ткань могут проникать как с общим кровотоком, так и через лимфогенную систему.

Внешне саркома легкого имеет вид узла — на поздних стадиях заболевания он достигает внушительных размеров, занимая большую часть органа или поражая его целиком. Новообразование, как правило, ограничено от здоровых клеток капсулой, но иногда оно растет инфильтративным образом, проникая в паренхиму и бронхи.

Код заболевания согласно МКБ-10: C78.0 Злокачественное новообразование легкого.

Разница между этими заболеваниями заключается в том, что раковая опухоль формируется из клеток эпителия, которые выстилают орган изнутри, а саркома — соединительных тканей, покрывающих легкие снаружи.

По гистологическому характеру саркома, поражающая органы дыхания, бывает двух видов:

  • высокодифференцированная (G1) — обладает низкой злокачественностью: деление атипичных клеток редкое, концентрация онкоэлементов среди здоровых незначительная;
  • низкодифференцированная (G2) – характеризуется высокой злокачественностью: онкоклетки делятся с большой скоростью, хорошо развита сеть сосудов, имеются очаги некроза;
  • недифференцированная (G0) – формируется из полиморфных клеток, кругло- и веретеноклеточных структур.

По морфологической классификации саркома легкого варьируется на следующие онкообразования:

  • ангиосаркома — часто встречаемая высокодифференцированная опухоль, поражающая стенки сосудов;
  • фибросаркома легких — берет начало из соединительной ткани бронхов и альвеол;
  • фибролимфосаркома — развивается из лимфоидных клеток;
  • лимфосаркома — формируется из регионарных лимфатических узлов;
  • нейросаркома — берет начало от нервных сплетений легких;
  • хондросаркома — поражает хрящ бронхиального дерева;
  • лейомиосаркома — развивается из гладкой и поперечно-полосатой мускулатуры.

Также принято различать стадии онкологического процесса. Данная классификация зависит от степени злокачественности опухоли и распространения по организму. Рассмотрим их в следующей таблице.

Стадии саркомы легких Описание
ПЕРВАЯ Новообразование имеет размер до 3 см. Метастазов нет. Симптоматическая картина отсутствует или смазана.
ВТОРАЯ Опухоль вырастает до 3-6 см. Обычно появляются первые признаки заболевания. Метастазы единичные, преимущественно в регионарных лимфатических узлах.
ТРЕТЬЯ Новообразование в диаметре превышает 6 см. Помимо поражения метастатическими изменениями лимфоузлов, возникает инвазия в ткани плевры.
ЧЕТВЕРТАЯ Опухоль достигает любых размеров, возможен ее распад. Метастазы встречаются в отдаленных органах. Прогноз на выживаемость неблагоприятный.

Специалисты до сих пор выясняют причины саркомы легких, и на сегодняшний день у них существует своя теория по развитию данного заболевания. Негативными факторами, предрасполагающими к онкологическому поражению органов дыхания, являются:

  • ионизирующая радиация;
  • ультрафиолетовое облучение;
  • средства пищевой и бытовой химии;
  • курение;
  • загазованность и задымленность воздуха.

Пропаганда здорового образа и отказ от этого пагубного пристрастия защитит самого курильщика и его близких от ненужного риска онкозаболеваний.

Также в зону риска входят лица работающие на вредных производствах и те у кого неблагоприятная наследственность по онкозаболеваниям.

Клиническая картина саркомы легких практически не имеет отличий от рака этой же локализации. Интенсивность симптомов напрямую зависит от размера новообразования, его гистологического характера и степени онкопроцесса. На первой стадии заболевание обычно не вызывает каких-либо проявлений.

Итак, перечислим основные симптомы саркомы легких:

  • Признаки интоксикации: слабость, повышенное потоотделение, головные боли, отсутствие аппетита.
  • Одышка и нарушения работы сердца, связанные с застоем крови в органе (чаще при саркоме поражается левое легкое).
  • Часто повторяющиеся бронхиты и пневмонии, с трудом поддающиеся лечению.
  • Сухой непродуктивный кашель постоянного характера, со временем заканчивающийся кровохарканьем.

  • Боль в груди.
  • Дисфагия — расстройство глотания, связанное с метастазами, поразившими пищевод.
  • Осиплость голоса.
  • Судорожный синдром.
  • Повышение температуры тела.

Коварство злокачественных опухолей заключается в сложностях раннего обнаружения, так как на начальном этапе нет каких-либо признаков их присутствия в организме. В результате человек обращается к врачу уже после того, как болезнь вошла в одну из последних стадий онкопроцесса и вылечить ее довольно проблематично.

Случайно диагностируются опухоли легкого при профилактических осмотрах или плановом рентгене дыхательных путей, но это относится к разряду счастливого случая.

Читайте также:  Утренний кашель у детей до года

Чтобы подтвердить диагноз саркомы, необходимо проведение перечисленных ниже лабораторно-инструментальных исследований:

  • Анализ крови общий и биохимический. Выявляет косвенные признаки опухолевого процесса в организме благодаря повышенным показателям СОЭ и сниженного гемоглобина.
  • КТ и МРТ. Определяют наличие, точную локализацию, размеры и форму новообразования.
  • Рентгенография. Уточняет параметры опухоли, степень поражения легкого.
  • Видеоторакоскопия. Устанавливает не только вид саркомы и ее распространение в другие органы и системы, но и позволяет получить образец биоматериала для дальнейшего гистологического исследования.
  • ЭКГ. Указывает на изменения в работе сердца.
  • Биопсия. Подтверждает или опровергает злокачественность новообразования, определяет тип опухоли.

Терапия саркомы легких может быть успешно проведена при условии комплексного подхода, сочетающего методы оперативного вмешательства, лучевой и химиотерапии.

Основная роль в лечении данного заболевания отводится операции. В зависимости от стадии онкологического процесса, возрастных особенностей и общего самочувствия больного, врач выбирает один из трех видов хирургического вмешательства:

  • Лобэктомия — удаление доли легкого.
  • Пневмонэктомия — резекция всего легкого.
  • Сегментэктомия — резекция одного из сегментарных участков органа.

Если человек пребывает в тяжелом состоянии либо у него имеются противопоказания к операции, опухоль убирают радиохирургическим методом, так называемым Кибер-ножом. Этот дистанционный вариант лечения саркомы, на его фоне не страдает целостность кожных покровов и здоровые клетки, воздействию подвергаются только онкоэлементы. К сожалению, данный метод эффективен при небольших злокачественных очагах — на поздних стадиях заболевания с его помощью можно лишь приостановить рост опухоли, уменьшить ее размеры, но не повлиять на само заболевание.

До и после оперативного вмешательства рекомендуется применение химиотерапии. Пациенту назначается схема приема цитостатиков — медикаментозных средств, направленных на уничтожение атипичных элементов в организме. Если речь идет о неоперабельной стадии саркомы легких, химиотерапия становится одним из главных методов лечения — даже при отсутствии 100% эффекта она улучшает качество жизни больного.

Вместе с химиовоздействием часто используется лучевая терапия. Помимо целенаправленного действия на саркому легких, она работает и против ее метастазов. Оба метода прекрасно дополняют друг друга, усиливая эффективность проводимого лечения.

Если тяжесть заболевания относится к четвертой стадии онкологического процесса, перечисленные выше методики нередко оказываются бессильными и даже опасными для пациента, особенно если речь идет о детях и пожилых людях. На последнем этапе саркомы опухоль уничтожить уже невозможно. Поэтому врачи прибегают к паллиативной медицине — симптоматической помощи, улучшающей качество жизни больного. С этой целью используются такие методы, как кислородотерапия, обезболивание, питание через зонд и многое другое.

Да, такая ситуация встречается, в основном на последних стадиях онкологического процесса. Согласно наблюдениям, первичный онкоочаг формируется чаще всего в левом легком, но ввиду активного роста саркомы со временем поражение может охватить оба органа полностью. В этом случае радикальное лечение в виде хирургического вмешательства не имеет смысла, ведь человек не может прожить без главных структурных элементов дыхательной системы. С целью улучшения клинической картины такому пациенту назначается химио- и радиотерапия, паллиативная поддержка.

Трансплантация органов дыхания — тяжелейшая операция, направленная на полную или частичную замену легких, пораженных неизлечимым заболеванием, с помощью донорского материала. Данный метод позволяет продлить и улучшить качество жизни человека, невзирая на сложный восстановительный период.

Любые средства неофициальной медицины при злокачественных процессах нужно применять по предварительному согласованию с врачом. Саркома легкого отличается агрессивностью и стремительным ростом и развитием, поэтому использование лекарственных трав и прочих продуктов с недоказанной эффективностью и оттягивание визита к специалисту могут привести к потере времени, которого хватило бы на проведение операции и спасение жизни больного.

Кроме того, опухоль имеет различную гистологическую картину, и подобрать для борьбы с ней конкретный народный рецепт — практически неразрешимая задача. Конечно, полностью сомневаться в успехах неофициальной медицины в борьбе с онкологией было бы неправильным, но этот метод не может стать единственным в лечении саркомы легких.

Когда терапевтические манипуляции считаются завершенными, пациент переводится под наблюдение специалистов медицинского учреждения. На послеоперационном этапе ему назначаются такие исследования, как:

  • компьютерная томография;
  • рентгенография;
  • ЭКГ.

В течение первого года после лечения пациенту предстоит посещать доктора регулярно каждые 2 месяца. Благодаря частому контролю можно своевременно выявить рецидив онкопроцесса и предпринять необходимые терапевтические мероприятия.

Организация питания при саркоме легких, как на фоне, так и после лечения, имеет немаловажное значение. Сбалансированный рацион способен смягчить болезненные клинические проявления злокачественной опухоли и улучшить состояние иммунной системы.

Итак, пациентам с данным онкозаболеванием следует включить в свое повседневное меню:

  • хлеб и макароны из муки грубого помола, крупяные каши, свинину и орехи. Насыщают организм витамином В, с помощью которого улучшается сопротивляемость инфекционным агентам и восстанавливается функциональная активность всех внутренних органов и систем;
  • свежие овощи и фрукты, сливочное масло, печень куриную и говяжью, молоко и продукты на его основе. Все перечисленные блюда имеют в составе огромное количество витамина А, который как антиоксидант обезвреживает опасные радикалы и ускоряет регенерацию поврежденных клеток;
  • черную смородину, калину, шиповник, киви, болгарский перец, цитрусы, зелень. Эти продукты обогащены витамином С, компонентом, принимающим непосредственное участие в строительстве соединительной ткани, а также отвечающим за выведение из клеток шлаков и токсинов.

Противопоказано при саркоме легких есть следующие блюда:

  • мучное, сладкое, кондитерские изделия. Углеводы, которыми богата данная пища, усиливают рост опухоли и повышают вероятность появления онкологических процессов;
  • жирное, жареное и копчености. Содержат опасные компоненты, усиливающие риск злокачественных опухолей.

Чтобы предотвратить развитие саркомы, следует также придерживаться перечисленных принципов, организуя свое питание согласно правилам здорового образа жизни.

Единственным серьезным осложнением саркомы легких является смерть человека. К сожалению, статистика утверждает, что шансы на полное излечение имеются у небольшого процента людей, которым заболевание было диагностировано на ранней стадии онкологического процесса.

Также к последствиям можно отнести ухудшение работы органов, где локализуется первичный онкоочаг и метастазы. С развитием саркомы легких качество жизни больного только ухудшается.

Рецидивы дают о себе знать не менее чем в 80% случаев, что отрицательно влияет на пятилетний прогноз выживаемости таких пациентов. Чаще всего вторичное развитие патологии отмечается уже в первые 2 года жизни человека, несмотря на предшествующее успешно проведенное лечение.

Дети. В детском возрасте идет активный рост соединительной, мышечной и костной ткани, поэтому при поражении легких ребенка саркомой наблюдается агрессивный рост опухоли с частыми рецидивами. Заболевание у столь юных пациентов обусловлено наследственностью, мутациями в тканях ввиду влияния неблагоприятных внешних факторов, слабой иммунной системой и связанными с ней патологиями органов дыхания. Клинические проявления, лечение и прогноз саркомы легких у детей имеют типичный характер, как для взрослого человека.

Беременные и кормящие. У будущих и кормящих мам также встречаются онкозаболевания, обнаружение которых требует срочного вмешательства с учетом неблагоприятного течения и исхода патологии. Если опухоль обнаружена в первой половине гестации, врачи будут настаивать на немедленном прерывании беременности и проведении соответствующего лечения. С 20-й недели специалисты стараются сохранить жизнь плода, назначая специальную терапию, ускоряющую развитие легких будущего ребенка и вызывая преждевременную родовую деятельность. От грудного вскармливания пациентке с саркомой легких следует отказаться ввиду предстоящего лечения, связанного с облучением и другими негативными факторами.

Преклонный возраст. У пожилых людей саркома нередко диагностируется на последних стадиях онкозаболевания, при этом оперативное вмешательство таким пациентам обычно противопоказано ввиду наличия сопутствующих соматических патологий. Прогноз крайне неблагоприятный.

Лечение саркомы легких проводится в любой стране мира. Методы терапевтического подхода в них могут отличаться в зависимости от уровня медицины. В клиниках нашей и зарубежных стран используются современные протоколы диагностики и лечения. Российские врачи старательно перенимают опыт заграничных специалистов и успешно внедряют его. Необходимо также отметить, что цены на терапию онкозаболеваний в разы ниже, чем в Израиле и Германии.

Борьба с саркомой легких в нашей стране обусловлена комплексным подходом к решению проблемы. Программу лечения индивидуально для каждого пациента разрабатывает целая группа врачей — морфологи, онкологи, хирурги и химиотерапевты. С ее помощью специалисты стремятся добиться эффективного результата в отношении опухоли.

Рассмотрим клиники, куда можно обратиться с саркомой легких.

  • Московский научно-исследовательский онкологический институт имени П.А. Герцена. Первое учреждение России подобного профиля с вековой историей.
  • Клиническая больница № 85 ФМБА, г. Москва. Современный центр, предоставляющий своим пациентам полный спектр услуг.
  • Национальный медицинский исследовательский центр онкологии Н.Н. Петрова, г. Санкт-Петербург.

Предлагаем узнать, какие отзывы имеют данные лечебные учреждения.

Борьба с саркомой легких в Германии отличается определенными успехами и эффективностью. Немецкие клиники, принимающие онкологических больных, оснащены высокоточными методами диагностики, что гарантирует положительный результат проведенного лечения.

Где можно получить помощь в Германии с саркомой легких?

  • Клиника Хелиос-Берлин-Бух (HELIOS-BUCH), г. Берлин. Оказывает пациентам высококачественные услуги по онкологии.
  • Университетская клиника Гельдейберга, г. Гельдейбер. Старейшее медицинское учреждение в Германии, специализирующееся на лечении злокачественных заболеваний.
  • Университетская клиника Эссен, г. Эссен. Одна из лидирующих по направлению высокоточной диагностики и современного лечения сарком.

А теперь рассмотрим отзывы о некоторых из них.

Успешная борьба со злокачественными саркомами в Израиле является надежной в современной онкологии. Специалисты оказывают необходимые лечебно-диагностические услуги как своим, так и иностранным гражданам на высочайшем уровне.

Итак, где можно пройти лечение саркомы легких в Израиле?

  • Медицинский Центр «Рамат-Авив», г. Тель-Авив. Учреждение имеет лицензию Министерства здравоохранения и пользуется его поддержкой.
  • Клиника «Меир», г. Кфар-Саба. Одна из самых современных и крупных в Европе.
  • Медицинский центр «Ассута», г. Тель-Авив. Известнейший израильский комплекс, предлагающий передовые технологии в борьбе с саркомами в мире.

Рассмотрим отзывы о перечисленных лечебных учреждениях.

Эти две патологии не связаны друг с другом. Нельзя утверждать, что хроническая обструктивная болезнь легких, в частности, бронхиальная астма, со временем переходит в саркому или рак — они не являются осложнением ХОБЛ. Такие исследования проводились, но взаимосвязи между ними выявлено не было.

Лечебная гимнастика, мероприятия ЛФК, дыхательные упражнения помогают частично избавиться от воспаления и болевых ощущений в области легких, но справиться с их помощью от злокачественного новообразования невозможно. Подобные методы, как правило, применяются на этапе восстановления организма после оперативной терапии. Осуществлять их без назначения и наблюдения специалиста строго запрещено.

Метастазами называются вторичные онкоочаги, формируемые в результате отрыва атипичной клетки от первичной опухоли, которая оказывается в кровеносном или лимфатическом сосуде и передвигается по организму, задерживаясь в любом месте и развиваясь в новый злокачественный процесс.

Клинические проявления метастазов зависят от локализации опухоли. При саркоме легких в первую очередь поражаются близлежащие лимфатические узлы, а затем печень, головной мозг и костная система.

Саркома легкого — опаснейшее заболевание, для которого характерен самый высокий процент смертности. Опухоль агрессивна и склонна к частым рецидивам, поэтому даже при ранней постановке диагноза и своевременном лечении спустя 5 лет в живых остаются не больше половины пациентов даже при таких благоприятных условиях.

Предлагаем рассмотреть в таблице, сколько шансов на жизнь дает саркома легочной ткани, в зависимости от стадии онкологического процесса.

Стадии Процент на успешный исход
ПЕРВАЯ 50,00%
ВТОРАЯ 30,00%
ТРЕТЬЯ 20,00%
ЧЕТВЕРТАЯ 0,00%

Как видно из таблицы, у лиц с последней стадией заболевания шансов на выздоровление и выживание практически нет — большинство из них, даже при условии лечения, погибают в течение 3-4 месяцев после постановки диагноза. Летальный исход, как правило, связан с эмболией легочных сосудов, дыхательной недостаточностью, метастазами и присоединением вторичных инфекцией.

Пятилетний прогноз на выживаемость для всех пациентов с данным диагнозом составляет 3-17%.

Первичные меры предупреждения онкозаболеваний направлены на устранение неблагоприятных факторов, увеличивающих вероятность поражения саркомой легких. К ним относятся:

  • пропаганда здорового образа жизни, в частности, отказ от курения;
  • проведение работ по очистке окружающей атмосферы, например, фильтрации воздуха на вредных производствах.

Вторичные меры основаны на плановом профилактическом осмотре легких, своевременном лечении инфекционно-воспалительных заболеваний дыхательных путей, повышении иммунитета человека.

Если в прошлом пациент перенес операцию по удалению саркомы, он должен внимательно относиться к собственному здоровью. При появлении таких симптомов, как повышение температуры тела, тошнота и рвота, признаки отечности и инфекции необходимо как можно быстрее обратиться к врачу за консультацией. Своевременное обращение к специалисту поможет предотвратить развитие рецидива и положительно повлиять на продолжительность жизни больного.

Благодарим Вас за то, что уделили свое время для прохождения опроса. Нам важно мнение каждого.

источник